Балаларға мидың ультрадыбыстық зерттеуі

Миды тексеру-бұл балалар үшін міндетті процедура. Бұл патологияларды уақтылы анықтауға және оларды дереу емдеуге мүмкіндік береді. Мидың ультрадыбыстық зерттеуі балаларға профилактикалық мақсатта, егер функционалды немесе органикалық бұзылуларға күдік болса ұсынылады. Зерттеу мидың, қабықтардың, тамырлардың және басқа интракраниальды құрылымдардың күйін бағалауға мүмкіндік береді.

Ультрадыбыстың ерекшеліктері

Ультрадыбыстық зерттеу мүлдем қауіпсіз, кез-келген жастағы науқастарға, соның ішінде жаңа туған нәрестелерге қауіп төндірмейді. Оны қысқа уақыт ішінде бірнеше рет жасауға болады. Балалардың миын тексеру NSH немесе tus арқылы мүмкін болады.

Егер баланың басындағы фонтанель әлі өсіп үлгермеген болса, нейросонография немесе қысқаша NSH ультрадыбыстық зерттеуі жасалады. Бұл жерде дәнекер тіннің сүйек құрылымына айналуға уақыты болмады. Бұл зерттеу процедурасын қарапайым және ақпараттандырады.

Жабық фонтанельмен баланы тексеру транскраниальды ультрадыбыстық (ТУС) хаттамалары бойынша жүргізіледі. Бұл жағдайда сенсорлар храмдарға бекітіледі-бас сүйегінің ең жұқа сүйегі. Ультрадыбыстық ТУС тек сәбилерге ғана емес, сонымен қатар үлкен жастағы балаларға, 17 жасқа дейін жүргізіледі.

Ультрадыбыстық көрсеткіштер

Ультрадыбыстық зерттеу балаларға әртүрлі белгілер пайда болған кезде ұсынылады. Олардың ішінде:

• тыныс алу ритағының бұзылуы;

• бас жарақаттары;

• туу салмағы жеткіліксіз;

• жатырішілік гипоксия, яғни оттегінің жетіспеушілігінен ұрықтың дамуының кешігуі;

• бас сүйегінің стандартты емес пішіні;

• неврологиялық бұзылулардың пайда болуы: гиперқозғыштық, бет асимметриясы, құрысулар және т. б.);

• фонтанель аймағында дәнекер тіннің батуы немесе ісінуі;

• босану кезінде болған жарақаттар мен асфиксия.

Егер босану кезінде асқынулар болса, ультрадыбыстық зерттеу ұсынылады. Бұл кесарь тілігі жасалған кезде немесе нәресте мерзімінен бұрын немесе кеш пайда болған кезде жасалады. Ұрықтың микоплазмоз, токсоплазмоз, герпес, цитомегаловирус және басқа инфекциялармен инфекциясы кезінде ультрадыбыстық зерттеу қажет. Егер хромосомалық патологиялардың болуына күдік болса, мысалы, Даун синдромы болса, миды тексеру қажет.

Емтиханға қалай дайындалу керек

Мидың ультрадыбыстық зерттеуіне арнайы дайындалу қажет емес. Ең бастысы, бала сабырлы болып қалады және тексеру кезінде кенеттен қозғалыстар жасамайды. Баланы тамақтандыруға болады, оған ыңғайлы болу үшін сүйікті ойыншық немесе емізік беріңіз.

Емтихан қалай өтеді

Мидың ультрадыбыстық зерттеуі нәресте кушеткада жатқанда немесе отырғанда жасалады. Ол өзін тыныш сезінетін ата-ананың қолында болуы мүмкін. Медициналық маман теріге дыбыс толқындарының берілуін жеңілдететін гель қолданады. Осыдан кейін дәрігер сенсорды гельдің үстіне жылжытады.

Шағылысқан ультрадыбыстық толқындар компьютерге еніп, талдау үшін визуалды деректерге айналады. Процедура 10-20 минутқа созылады. Ол мүлдем ауыртпалықсыз өтеді. Бала сенсордың аз ғана қысымын және сәл дымқыл және салқын гельді сезінеді.

Алматыдағы медициналық орталығымыз қолжетімді бағамен заманауи жабдықта балаларға бас УДЗ ұсынады. Тексеруден кейін дәрігер қорытынды жасайды, онда барлық алынған мәліметтер жазылады. Олар мидың және оған іргелес құрылымдардың өзекті жағдайы туралы ақпаратты көрсетеді. Анықталған ауытқулар егжей-тегжейлі сипатталған. Барлық нәтижелер процедурадан кейін бірден жоғары білікті маманмен түсіндіріледі және декодталады. Сіз өзіңізге ыңғайлы кез келген уақытта ультрадыбыстық зерттеуге жазыла аласыз.